第2章：一条全新的合成路线（已修改）（1 / 1）

陆良认真的咀嚼着自己脑海中的那些信息。 如同嚼口香糖一样，贪婪的榨取着每一丝糖分。 在彻底消化了药物合成路线之后，陆良的眼睛骤然变得明亮了起来。 也不知道是不是第一次解析运气好的原因，陆良发现，自己收获到的这条药物合成路线是一条早已经优化过的合成路线。 一般药物合成线路的好坏主要取决三点：步骤复杂程度、总收率、成本！ 合成步骤不能太过于复杂，太复杂的话还怎么进行大规模的工业化生产，不大规模生产还怎么赚钱恰饭？ 就像是佛跳墙没办法做成流水线。 真要是做成了流水线，那还能叫佛跳墙吗？ 陆良得到的，就是一条步骤简单，适合大规模工业化生产的合成路线。 路线以4，6-二氯-2-甲基嘧啶作为起始原料，只需要经过两次缩合和一次精制就可以得到二代药物达沙替尼。 唯一的缺点，可能就是成本要稍微高了一点。 但无所谓了，现在最重要的是将药物搞出来，至于那点成本，现在根本就在陆良的考虑范围内。 陆良重新在抽屉里翻出一张A4纸铺开，开始在A4纸上记录去达沙替尼的药物合成路线。 陆良在A4纸上画出4，6-二氯-2-甲基嘧啶的化学结构式，然后开始在旁边标注第一步的反应条件。 “反应过程需要以四氢呋喃作为溶剂，通过加入4，6-二氯-2-甲基嘧啶、叔丁醇钠、2N盐酸等原料，在10℃~20℃之间搅拌5小时……” 系统提供的不仅仅只是化学结构式，同样还有药物合成路线中详细反应条件。 在药物合成过程中，化合物的反应条件也同样重要。 不管是反应温度、时间还是原料底物的添加剂量，哪怕指标只是出现一点点的小小偏差，那都会极大程度的影响最后的结果。 而反应条件里的每一个数据，那都是前人经过无数次失败摸索出来最佳数据。 如果让陆良一个人自己去摸索的话，这庞大的工作量至少需要他花费半年的时间去捣鼓。 第二步就是加入N-羟乙基哌嗪等原料，反应温度在85℃，在经过冷却、析出结晶、烘干几个步骤之后，最终产物，就是二代药物达沙替尼！ 但这并不意味结束。 如果将现在的达沙替尼拿去卖，估计能当场吃死人。 毕竟，现在做出来的达沙替尼还只是一个粗品，其中掺有大量的杂质，那些杂质都是合成过程残留的其他化学试剂。 因此，想要得到真正可以服用的药物，那还需要进一步的提纯和精制。 精制的过程相对于之前的反应就比较简单，在反应釜中加入甲醇和乙醇乙酯，搅拌混合后加入达沙替尼粗品。 甲醇和乙酸乙酯在医药领域本就是两种常见的精制试剂，只不过溶解的杂质各不相同。 而两者相结合之后，能够溶解掉更多的杂质。 药物这玩意，纯度要求基本懂的都懂，不懂的也能懂。